(Alliance News) - AstraZeneca PLC zei maandag dat langetermijngegevens over gegeneraliseerde myasthenia gravis de "vitale rol" van de Ultomiris- en Soliris-antilichamen in het behandelingslandschap zullen onderstrepen.

Het farmaceutische bedrijf uit Cambridge, Engeland, zei dat Ultomiris en Soliris de resultaten voor patiënten met zeldzame neurologische aandoeningen "kunnen veranderen".

Astra zal volgende week tijdens de bijeenkomst van de American Academy of Neurology in Denver, Colorado, gegevens presenteren van zijn portefeuille zeldzame neurologieën.

De gegevens zullen bijdragen aan het "sterke bewijs ter ondersteuning van de veiligheid en werkzaamheid" van Ultomiris en Soliris bij patiënten met myasthenia gravis en neuromyelitis optica spectrum stoornis, aldus het bedrijf. Myasthenia gravis veroorzaakt spierzwakte, terwijl NMOSD de oogzenuwen en het ruggenmerg aantast.

De presentaties zullen nieuwe langetermijnresultaten van fase 3 Champion-NMOSD-onderzoeken omvatten, naast gegevens uit de praktijk.

Astra aandelen stonden maandagochtend in Londen 0,6% lager op 10.556,00 pence per stuk.

Astra en partner Daiichi Sankyo Co Ltd hebben zaterdag gezegd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration hun kankergeneesmiddelconjugaat Enhertu heeft goedgekeurd voor patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve vaste tumoren.

Door Tom Budszus, Alliance News slotredacteur

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.