Cellectar Biosciences, Inc. kondigde de publicatie aan van een artikel met gegevens van een uitbreidingscohort van de lopende fase 2-studie CLOVER-1 van iopofosine I-131 (“iopofosine”) in teruggevallen/refractaire B-cel maligniteiten in het septembernummer van Blood Cancer Journal, een peer-reviewed Nature tijdschrift. Het artikel, getiteld “Iopofosine I-131 behandeling in late lijn patiënten met recidief/refractair multipel myeloom na anti-BCMA immunotherapie,” toonde eerste resultaten van het uitbreidingscohort van zeven post anti-BCMA immunotherapie quad-class refractaire recidief/refractaire multipel myeloom patiënten met een mediaan van 9 eerdere therapieën. Voor opname in de analyse moesten de patiënten een voorafgaande anti-BCMA CAR-T, antibody drug conjugate of bispecifieke antilichaamtherapie ontvangen.

Zes deelnemers ontvingen de doelstelling van =60 mCi totale toegediende dosis iopofosine, gegeven als 4 doses over 71 dagen, terwijl één patiënt een totale toegediende dosis < 60 mCi ontving en niet in de analyse werd opgenomen. De eerste bevindingen in de populatie die een totale toegediende dosis van 60 mCi ontving, toonden een totale respons (ORR) van 50% en een minimale stabiele ziekte voor alle behandelde patiënten. Bij het afsluiten van de gegevens was de mediane totale overleving nog niet bereikt, maar de gemiddelde totale overleving bedroeg 9,1 maanden.

De veiligheid was beheersbaar, zonder uitstel van dosering, dosisvermindering of stopzetting van de behandeling als gevolg van bijwerkingen. De meest voorkomende graad 3/4 bijwerkingen waren cytopenieën (trombocytopenie (75%) en neutropenie (57%)), wat overeenkomt met eerdere studies. Geen van de patiënten ondervond febriele neutropenie, en alle cytopenieën verdwenen binnen de studieperiode.