Cellectar Biosciences, Inc. kondigde aan dat een patiënt met primair lymfoom van het centrale zenuwstelsel die deelnam aan haar Fase 2 CLOVER-1 Trial een complete respons vertoonde volgens de 2005 Response Criteria for CNS Lymphoma met totale resolutie van de tumor op beeldvormingsstudies. Voorafgaand aan de studie werd bij de 61-jarige vrouwelijke patiënt PCNSL gediagnosticeerd en zij had vier lijnen van medicamenteuze behandeling gekregen, waaronder drie lijnen van multi-drug therapie en een ronde van externe straling. Zij had een BCL6-genherschikking die slechtere resultaten en een verminderde overleving voorspelt.

De patiënt werd ingeschreven in het fase 2 CLOVER-1 onderzoek en kreeg twee cycli (vier doses van 15mCi/m2) iopofosine I 131 gedurende 71 dagen met een totale toegediende dosis van ~100mCi. Elke infusie duurde minder dan 30 minuten. 50 dagen na cyclus 1 dag 1 infusie toonde een CT-scan een zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) met een afname van 93% van het tumorvolume.

De patiënt kreeg de tweede cyclus iopofosine I 131 toegediend op dagen 57 en 71 en toonde volledige opheffing van de tumor zoals bepaald door de CT-scan op dag 92 na de eerste dosering. CNS-lymfoom is een zeldzaam type non-Hodgkin-lymfoom (kanker van het lymfeweefsel) dat zich ontwikkelt in het centrale zenuwstelsel. Het kan zich vormen in de hersenen, het ruggenmerg, het ruggenmergvocht of het oog.

Wanneer het lymfoom in het CZS begint en nergens anders in het lichaam wordt gevonden, wordt het beschouwd als primair CZS-lymfoom. Als het lymfoom naast het CZS ook in andere delen van het lichaam wordt aangetroffen, spreekt men van secundair CZS-lymfoom. Patiënten met CNS-lymfoom hebben doorgaans een zeer slechte prognose (5-jaarsoverleving van 30%); de meeste CNS-lymfomen zijn diffuse grote B-cel-lymfomen.

Er is momenteel geen goedgekeurde behandeling voor CNS-lymfoom.