Cessatech A/S heeft aangekondigd dat de Veiligheidsstudie 0202 nu is gestart met het doseren van de eerste patiënt. Het onderzoek zal de veiligheid, verdraagbaarheid, pijnstillende werking en haalbaarheid van CT001 beoordelen bij 150 pediatrische patiënten met matige tot ernstige pijn, in de spoedeisende hulp. Het plan voor pediatrisch onderzoek (PIP) voor CT001 neusspray is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau en Veiligheidsonderzoek 0202 maakt deel uit van het klinische ontwikkelingsplan voor de behandeling van acute pijn bij kinderen.