Eisai dient aanvraag in voor volledige FDA goedkeuring voor Alzheimer geneesmiddel Leqembi
De Japanse geneesmiddelenproducent Eisai Co Ltd zei zaterdag dat het een aanvraag had ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration voor een standaardbeoordeling van zijn Alzheimermedicijn Leqembi, dat onlangs werd goedgekeurd onder het versnelde beoordelingsproces van het agentschap.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien