INITIATOR PHARMA A/S Initiator Pharma A/S heeft aangekondigd dat het een Fase I farmacokinetische studie zal starten bij gezonde proefpersonen die nieuwe orale vaste toedieningsvormen evalueren, waardoor een brug kan worden geslagen tussen eerdere datasets en nieuwe toekomstige klinische studies voor IP2015. De Fase I studie zal een open gelabelde gerandomiseerde studie zijn bij 12 gezonde proefpersonen die de huidige en nieuwe vaste orale doseringsformules van IP2015 evalueren. De studie werd goedgekeurd door de Britse Regularotory Authorities, MHRA en de Ethische Commissie en zal naar verwachting begin 2023 van start gaan en in het tweede kwartaal van 2023 conceptfamacokinetische gegevens opleveren.
De studie zal ook de portefeuille met intellectuele eigendomsrechten (IPR) voor het hele IP2015-programma versterken.
