Adviseurs van de Amerikaanse Food and Drug Administration hebben vrijdag unaniem gestemd voor het toestaan van het gebruik van de celtherapie van Johnson & Johnson als eerdere behandeling voor een type bloedkanker.

Alle elf stemmende leden van het panel waren het erover eens dat de voordelen van J&J's Carvykti opwegen tegen de risico's van de therapie wanneer deze als eerdere behandeling wordt gegeven. (Verslaggeving door Bhanvi Satija en Sneha S K in Bengaluru; Bewerking door Shailesh Kuber)