Lysogene geeft een medische update. Ten eerste heeft Lysogene de eerste patiënt in Frankrijk gedoseerd met de gentherapie voor onderzoek LYS-GM101 in het Armand Trousseau Ziekenhuis (AP-HP). Dit is de derde patiënt die behandeld is met LYS-GM101 in de wereldwijde klinische studie met adaptief ontwerp (NCT04273269) bij kinderen met GM1 gangliosidose. De inschrijving van de 4de patiënt van het veiligheidscohort is aan de gang, waarna Lysogene zal beginnen met de behandeling van de 12 patiënten van het werkzaamheidsbevestigende cohort. Ten tweede heeft Lysogene een ervaren Chief Medical Officer aangesteld, Dr. Marie Trad, met ingang van 1 februari 2022. Met meer dan dertig jaar klinische en farmaceutische ontwikkelingservaring op het gebied van neurologische aandoeningen, brengt Dr. Marie Trad, M.D., haar diepgaande kennis en expertise in om Lysogene’s gentherapie pijplijn wereldwijde klinische ontwikkeling te leiden vanaf de vroege stadia in de levenscyclus tot aan de post-marketing stadia. Dr. Trad is een gediplomeerd neuroloog en een gekwalificeerd neuroradioloog van de Pierre en Marie Curie Universiteit, Parijs, Frankrijk. Na meer dan tien jaar klinische praktijk trad Dr. Trad in 2000 toe tot de biofarmaceutische industrie in verschillende senior strategische functies, zowel in Bio-Pharma als CRO's. Haar polyvalente vaardigheden en aanzienlijke ervaring in de neurologie, evenals haar sterke relatie met gespecialiseerde klinische studiecentra en belangrijke opinieleiders, maken van Dr. Trad een strategische aanvulling op het team van Lysogene’s. Ten slotte zal Lysogene twee mondelinge presentaties houden op het WORLDSymposium™2022, dat van 7 tot 11 februari 2022 zal plaatsvinden in San Diego, VS. Dr. Ralph Laufer, Chief Scientific Officer van Lysogene, zal nieuwe biomarkergegevens presenteren uit de lopende AAVance klinische studie bij kinderen met MPS IIIA. Karen Aiach, Voorzitter en CEO van Lysogene, zal de voorlopige veiligheidsgegevens presenteren van de lopende adaptieve klinische studie bij kinderen met GM1 gangliosidosis.