De adviseurs van de Amerikaanse toezichthouder op de gezondheidszorg hebben vrijdag het geneesmiddel van Merck voor de behandeling van chronische hoest niet aanbevolen.

Het FDA-panel stemde met 12 tegen 1 dat de gepresenteerde gegevens geen substantieel bewijs van effectiviteit aantonen van de orale tablet, gefapixant, voor de behandeling van refractaire of onverklaarde chronische hoest. (Verslag door Christy Santhosh en Khushi Mandowara in Bengaluru)