De raad van bestuur van RemeGen Co., Ltd. heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration een aanvraag voor een Investigational New Drug (IND) heeft goedgekeurd voor RC88 voor injectie in combinatie met Toripalimab Injection (merknaam: Tuo Yi) voor de behandeling van patiënten met gevorderde kwaadaardige vaste tumoren. De studie naar RC88 in combinatie met Toripalimab Injection is een open, multi-center fase I/IIa klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische kenmerken en werkzaamheid van RC88 voor injectie in combinatie met Toripalimab Injection voor de behandeling van patiënten met gevorderde kwaadaardige vaste tumoren.