RemeGen Co., Ltd. kondigde de nieuwste klinische onderzoeksresultaten van disitamab vedotin (RC48) aan tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van dit jaar, die plaatsvindt van 2-6 juni 2023 in Chicago. Onderzoekers testten disitamab vedotin en toripalimab in combinatie bij patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheliaal carcinoom (la/mUC). Het doel van het onderzoek was om de veiligheid en werkzaamheid van deze behandelingsaanpak vast te stellen.

In totaal werden 41 la/mUC-patiënten ingeschreven in het open-label multicenter onderzoek. Als onderdeel van het onderzoek kregen de patiënten om de twee weken intraveneus verschillende doses disitamab vedots en toripalimab toegediend. Hoewel de primaire focus van het onderzoek lag op het evalueren van de veiligheid van disitamab vEDotin, voerden de onderzoekers ook een aanvullend onderzoek uit om de effectiviteit van de behandeling bij urotheliaal carcinoom te bepalen, terwijl ze specifieke biomarkers in de tumorbiopten onderzochten.

Deze uitgebreide aanpak was erop gericht om inzicht te krijgen in de vraag of deze behandelcombinatie voordelen zou kunnen bieden aan patiënten met gevorderd of gemetastaseerd urotheliaal carcinoom. De combinatie van disitamab vingotin en toripalimab liet veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom. Dit ging gepaard met een mediane progressievrije overleving (PFS) van 9,2 maanden (95%CI: 5,7- 10,3) en een 2-jaars totale overleving (OS) van 63,2%.