De raad van bestuur van RemeGen Co., Ltd. kondigde aan dat het bedrijf op 19 april 2023 goedkeuring heeft gekregen van het Human Research Ethics Committee in Australië voor de Fase I klinische studie van RC198, het Fc-fusie eiwit van interleukine-15 (IL- 15) en interleukine-15 receptor alfa (IL-15R) complex, en het bedrijf zal de Fase I klinische studie starten bij patiënten met lokaal gevorderde onresectabele of metastatische vaste tumoren in Australië. Het is een belangrijke vooruitgang in de vroege fase van het pijplijnproduct RC198 om een eerste in-humane, open-label Fase I studie te starten om de veiligheid, verdraagbaarheid, maximaal getolereerde dosis te bepalen bij patiënten met lokaal gevorderde onresectabele of metastatische vaste tumoren waarvoor standaardtherapie niet bestaat, niet langer effectief is of niet aanvaardbaar is.