RemeGen Co., Ltd. is uitgenodigd om de resultaten van het Fase III klinisch onderzoek met telitacicept voor patiënten met reumatoïde artritis te presenteren tijdens een late presentatie van abstracts door het American College of Rheumatology (RA). Volgens het abstract evalueerde deze fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde studie de werkzaamheid en veiligheid van telitacicept 160 mg versus de placebogroep bij RA-patiënten met onvoldoende respons op MTX. Het onderzoek voldeed aan alle primaire eindpunten en toonde een vergelijkbaar veiligheidsprofiel van de telitaciceptgroep versus de controlegroep.

controlegroep. Geïnteresseerden zijn welkom om de presentatiesessie van Remegen bij te wonen op woensdag 15 november van 7:30 tot 9:00 uur (PST) tijdens ACR Convergence 2023 in het San Diego Convention Center in Californië. De uitnodiging voor een presentatie op ACR Convergence 2023 volgt op een recente aankondiging dat het baanbrekende geneesmiddel telitacicept (RC18) van het bedrijf positieve resultaten heeft behaald in een fase III klinische studie voor de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis in China.

Telitacicept is een innovatief B-cel lymfocyten stimulator/proliferatie inducerend ligand (BLyS/APRIL) dual-target fusie-eiwit geneesmiddel dat onafhankelijk ontwikkeld is door RemeGen en dat abnormale differentiatie van B-cellen kan voorkomen door gelijktijdig de overexpressie van twee cytokines, BLyS en APRIL, te remmen en zo een verscheidenheid aan immunologische ziekten behandelt die gemedieerd worden door B-cellen.