De Raad van Bestuur van RemeGen Co. (Raad) heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration (NMPA) achtereenvolgens twee Investigational New Drug (IND) aanvragen heeft goedgekeurd voor Disitamab Vedotin for Injection (merknaam: ®), een product van het bedrijf, met betrekking tot Disitamab Vedotin for Injection (merknaam: ®) alleen of in combinatie met Toripalimab Injection (merknaam:) of sequentiële chemotherapie als neoadjuvante therapie voor patiënten met HR-negatieve, HER2-laag-expressieve borstkanker, en Disitamab Vedotin voor Injectie (merknaam: ®) in combinatie met Toripalimab Injectie (merknaam: ®) en chemotherapie of trastuzumab voor injectie (Herceptin) als eerstelijnstherapie voor patiënten met HER2-expressieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde maagkanker (inclusief gastro-oesofageale junctie (GEJ) carcinoom). De studie naar Disitamab Vedotin for Injection alleen of in combinatie met Toripalimab Injection of sequentiële chemotherapie is een gerandomiseerde, open, multi-center fase II klinische studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Disitamab Vedotin for Injection alleen of in combinatie met Toripalimab Injection of sequentiële chemotherapie als neoadjuvante therapie voor patiënten met HR-negatieve, HER2-laag-expressieve borstkanker. De studie naar Disitamab Vedotin voor Injectie in combinatie met Toripalimab Injectie en chemotherapie of trastuzumab voor injectie (Herceptin) is een gerandomiseerde, open, parallel gecontroleerde multi-center fase II/III klinische studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Disitamab Vedotin voor Injectie in combinatie met Toripalimab Injectie en trastuzumab voor injectie (Herceptin) als eerstelijnstherapie voor patiënten met HER2-expressie van lokaal gevorderde of gemetastaseerde maagkanker (inclusief GEJ carcinoom).