Roche Holding AG heeft aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau (CHMP) de goedkeuring heeft aanbevolen van Columvi(R) (glofitamab), voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair (R/R) diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL) na twee of meer lijnen van systemische therapie.
lijnen van systemische therapie. Columvi heeft het potentieel om de huidige zorgstandaard voor DLBCL te veranderen. Columvi zorgt niet alleen voor een vroege en langdurige respons bij mensen met zwaar voorbehandeld of refractair DLBCL, waardoor patiënten mogelijk een behandelingsvrije periode krijgen, maar is ook ontworpen om gedurende een vaste periode te worden toegediend, zodat mensen weten wanneer hun behandeling zal eindigen. Het is ook een kant-en-klare therapie, wat betekent dat mensen niet hoeven te wachten op het verzamelen van cellen en genetische manipulatie voordat ze met de behandeling beginnen, wat vooral belangrijk kan zijn voor patiënten die een hoog risico lopen dat hun ziekte vordert. Een definitief besluit van de Europese Commissie (EC) wordt in de nabije toekomst verwacht.