Sanofi is van plan om goedkeuring te vragen voor het op de markt brengen in de VS van haar best verkopende ontstekingsremmende medicijn Dupixent voor de behandeling van "rokerslong", ook bekend als COPD, nadat een tweede grootschalig onderzoek significante verbeteringen bij patiënten liet zien.

Een tweede fase 3-studie voor COPD (chronische obstructieve longziekte) toonde aan dat de behandeling verergeringen van de ziekte met 34% verminderde, aldus het farmaceutische bedrijf, dat voor Dupixent samenwerkt met Regeneron, in een persbericht.

Als gevolg hiervan is Sanofi van plan om de aanvraag bij de Food and Drug Administration (FDA) in te dienen voor het einde van het jaar. De geneesmiddelenregulator van de Europese Unie onderzoekt al een soortgelijke aanvraag op basis van de eerste fase 3-studie.

"Deze gegevens bevestigen wat we al dachten: Dupixent heeft het potentieel om de behandeling van matige tot ernstige COPD te veranderen", zegt Dr. Naimish Patel, Global Head of Development, Immunology and Inflammation van de Groep.

Op de Parijse beurs noteerden de aandelen van Sanofi om 08:57 GMT 1,09% hoger op 87,32 euro, waarmee ze de CAC 40 index aanvoerden die op hetzelfde moment stabiel was.

Volgens analisten van Jefferies zou deze nieuwe ontwikkeling de aandelenkoers in staat moeten stellen om te herstellen van de scherpe daling eind oktober, toen het bedrijf zijn doelstelling voor de operationele marge voor 2025 opgaf.

Jefferies verwacht ook meer details op de onderzoeks- en ontwikkelingsdag van Sanofi op 7 december. (Verslag van Ludwig Burger, geschreven door Kate Entringer, bewerkt door Blandine Hénault)