Sanofi kondigt de presentatie aan van nieuwe gegevens over haar hemofilieproductportfolio op het congres van de International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), dat van 22 tot 26 juni wordt gehouden in Bangkok, Thailand.

De tussentijdse resultaten van de langetermijn fase III-studie XTEND-ed tonen aan dat eenmaal per week toedienen van ALTUVIIIO een zeer effectieve bescherming tegen bloedingen blijft bieden", aldus het bedrijf.

De Franse gezondheidszorggigant voegde eraan toe dat nieuwe gegevens van de fase III ATLAS-studie het profylactische potentieel van fitusiran bevestigden bij mensen met hemofilie A of B, met of zonder remmers.



Aanvragen voor goedkeuring van fitusiran voor de behandeling van volwassen en adolescente hemofilie A en B, met of zonder remmers, zijn ingediend in China, Brazilië en de Verenigde Staten, waar de FDA naar verwachting op 28 maart 2025 een beslissing zal nemen. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.