SCYNEXIS, Inc. kondigde een nieuwe strategische koers aan die naar verwachting zal leiden tot een hoger rendement op lange termijn door de middelen opnieuw te richten op de klinische ontwikkeling van ibrexafungerp voor ernstige indicaties in ziekenhuizen met zowel de orale als de liposomale intraveneuze (IV) formulering, aangezien meerdere lopende fase 3-studies vorderen voor een mogelijke eerste goedkeuring voor ziekenhuisindicaties in 2024 en een fase 2-studie van de IV-formulering is gepland voor 2023. SCYNEXIS is van plan BREXAFEMME (ibrexafungerp tabletten) in licentie te geven voor vulvovaginale candidiasis (VVC) en is actief op zoek naar een Amerikaanse commercialiseringspartner die kan voortbouwen op het positieve verkoopmomentum tot nu toe en de commerciële waarde ervan kan maximaliseren voor de behandeling van VVC en voor de verwachte indicatie van preventie van terugkerende vulvovaginale candidiasis (RVVC) in afwachting van goedkeuring op 30 november. BREXAFEMME heeft een aanhoudende groei in voorschriften en uitbreiding van toegang gezien, inclusief recente nieuwe dekking bij een grote nationale PBM voor een extra 21 miljoen commercieel verzekerde levens.

Tijdens dit proces zal SCYNEXIS haar promotionele activiteiten afbouwen, terwijl BREXAFEMME op de markt en beschikbaar blijft voor patiënten.