De raad van bestuur van Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. heeft aangekondigd dat de Biologics License Application (BLA) voor Boyounuo®? (Bevacizumab Injection), die het bedrijf samen met zijn zakenpartner heeft ingediend, onlangs is aanvaard door het Braziliaanse Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA). Boyounuo®?

is een recombinant anti-VEGF gehumaniseerd monoklonaal antilichaam injectie ontwikkeld door het bedrijf, en is de biosimilar voor Avastin®? Boyounuo®? is in 2021 door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China ("China") goedgekeurd voor de behandeling van meerdere soorten kanker, waaronder gevorderde, gemetastaseerde of terugkerende niet-kleincellige longkanker en gemetastaseerde colorectale kanker.

Bevacizumab is een kenmerkend anti-angiogeen antikankermedicijn dat door verschillende wereldwijde richtlijnen wordt aanbevolen als standaardbehandeling voor kwaadaardige kankers. Na zijn lancering in China is Boyounuo® door artsen en patiënten erkend voor zijn doeltreffendheid en veiligheid. Tegelijkertijd versnelt het bedrijf de commerciële lancering van dit product in het buitenland.

De Braziliaanse farmaceutische markt is een belangrijke opkomende markt met een enorm groeipotentieel.