Todos Medical CLIA/CAP-laboratorium Provista dient een vergunningaanvraag voor noodgebruik in voor de Monkeypox PCR-test bij de Amerikaanse FDA.

Todos Medical Ltd. kondigde aan dat zijn CLIA/CAP-gecertificeerde klinische laboratorium Provista Diagnostics een Emergency Use Authorization (EUA) aanvraag heeft ingediend bij de US Food & Drug Administration (FDA) voor zijn PCR MonkeyPox Test. De EUA-aanvraag is ingediend voor de lesion-based PCR. De gevoeligheid van de momenteel beschikbare laboratoriumtest (LDT) op basis van laesies is 0,95 virale kopieën per reactie (0,095 kopieën/ul).