Todos Medical Ltd. heeft aangekondigd dat zijn CLIA/CAP-gecertificeerd klinisch laboratorium Provista Diagnostics Inc. in Atlanta een reeks casestudies voor de diagnose van MonkeyPox is begonnen, waarin de mogelijkheid van een gemiste diagnose bij vermoedelijke MonkeyPox onder niet-homo mannelijke patiëntengroepen wordt geëvalueerd, die niet in staat zijn geweest om adequate tests te verkrijgen om hun diagnose te bevestigen, en die tot 10 weken symptomatisch blijven. De eerste vier patiënten in de reeks casestudies zijn drie vrouwen en één man. Het bedrijf is van plan nauw met de patiënten samen te werken om meerdere testartikelen voor potentieel MonkeyPox virusreservoir te evalueren, en hoopt voldoende patiënten te kunnen inschrijven om uiteindelijk verschillende soorten monsters te kunnen valideren als door het laboratorium ontwikkelde tests (LDTs).

Het bedrijf blijft openstaan voor het aanvaarden van bijkomende patiënten in zijn MonkeyPox-gevalstudiereeks. Het bedrijf is ook van plan nauw samen te werken met Amerimmune om de effecten van MonkeyPox op het immuunsysteem te meten. Deze gegevens zullen Provista naar verwachting een unieke positie geven in de MonkeyPox-testruimte, door niet alleen inzicht te geven in mogelijke actieve en recente infectie, maar ook op het gebied van het potentiële virale reservoir dat symptomen op langere termijn en de ontwikkeling van immuniteit tegen infectie, en mogelijk Jynneos-vaccinatie, aanstuurt.

Het bedrijf zal de van deze patiënten verzamelde gegevens gebruiken ter ondersteuning van de lancering van een gepland IgM/IgG-laboratorium op bloedbasis, dat ontwikkeld is om actieve of recente infectie via bloed vast te stellen, en tevens een maatstaf voor immuniteitsstatus.