Todos Medical Ltd. kondigde aan dat het United States Patent & Trademark Office (USPTO) een bericht van toelating heeft uitgegeven voor de octrooiaanvraag van NLC Pharma, getiteld "Compounds for Treating a Coronavirus Infection", die is voortgekomen uit het baanbrekende werk van Dr. Dorit Arad. Het bericht van toelating heeft betrekking op het gebruik van belangrijke verbindingen in de ingrediënten van Tollovid?

en Tollovir? (NLC-V-01, NLC-001 of 3CL-001). De toegestane claims zijn onder andere gericht op het toedienen van verbindingen aan een proefpersoon om de activiteit van het 3CL-protease, ontsteking en autofagie te remmen en een coronavirusinfectie te behandelen.

De beoordeling van het USPTO heeft alleen betrekking op octrooieerbaarheid, terwijl de goedkeuring als ziektebehandeling uitsluitend onder de jurisdictie van de United States Food & Drug Administration (US FDA) valt. Tollovid, een uniek 3CL protease inhibitie voedingssupplement, is niet goedgekeurd door de US FDA voor de diagnose, behandeling, preventie of genezing van welke ziekte dan ook, inclusief COVID, acute en/of chronische coronavirusinfecties, of Long COVID. Tollovir, een therapeutisch kandidaat-anticytokine- en 3CL-proteaseremmer die met succes een Fase 2-klinische studie heeft voltooid voor de behandeling van in het ziekenhuis opgenomen COVID-19-patiënten, is niet goedgekeurd door de Amerikaanse FDA voor de diagnose, behandeling, preventie of genezing van een ziekte, waaronder COVID, acute en/of chronische infecties met het coronavirus of Long COVID.

Tollovid en Tollovir worden vervaardigd met verschillende grondstoffen, zodat de hoofdingrediënten van Tollovir gescheiden en onderscheiden zijn van de hoofdingrediënten in Tollovid, wat resulteert in afzonderlijke eindproducten uit verschillende hoofdingrediënten die verbindingen bevatten waarop patent is aangevraagd.