Todos Medical Ltd. heeft aangekondigd dat zijn CLIA/CAP-gecertificeerd klinisch laboratorium Provista Diagnostics Inc. in Atlanta een vrouw Long COVID die geen MonkeyPox-tests kon krijgen terwijl ze ernstig symptomatisch was, heeft opgenomen in een diagnostische casestudiereeks. De patiënte werd het testen geweigerd terwijl zij symptomatisch was voor MonkeyPox en heeft nu TPoxx voorgeschreven gekregen. Provista heeft patiëntenmonsters ontvangen die vóór de TPoxx-toediening zijn verzameld en zal het effect van MonkeyPox op het Amerimmune Long COVID Panel vóór en na de TPoxx-interventie beoordelen.

De gegevens zouden waardevolle informatie kunnen verschaffen over het risico van MonkeyPox voor Long COVID patiënten. Het bedrijf gelooft dat het belangrijk is dat scholen plannen maken voor op PCR gebaseerde COVID-surveillancetests en MonkeyPox-test- en contracttraceerprogramma's om effectief te kunnen reageren op de dreiging van virale uitbraken in hun scholen. Met een prevalentie van Long COVID onder kinderen die eerder met COVID besmet waren van 10% volgens een artikel in JAMA en 25% volgens Nature, bestaat er een aanzienlijk risico dat als uitbraken van MonkeyPox routine worden in scholen, immuungecompromitteerde kinderen, waaronder die met Long COVID, een buitenproportionele impact kunnen ondervinden als gevolg van een verminderde immuunrespons.

Er zijn momenteel in de Verenigde Staten meer dan 30 miljoen kinderen ingeschreven op lagere en middelbare scholen en meer dan 16 miljoen kinderen op middelbare scholen.