Todos Medical Ltd. heeft aangekondigd dat zijn CLIA/CAP-gecertificeerd klinisch laboratorium Provista Diagnostics Inc. in Atlanta nu ook tests op MonkeyPox in speeksel aanbiedt. De verzamelde speekselmonsters moeten binnen 1 uur na verzameling in de koelkast bewaard worden en met cold packs verzonden worden om binnen 72 uur na monsterafname in het lab te arriveren. Het lab heeft een doorlooptijd voor de resultaten van 24-48 uur vanaf het moment dat het monster in het lab aankomt.

De bereikte gevoeligheid voor de op speeksel gebaseerde MonkeyPox laboratorium-ontwikkelde test (LDT) is 1,2 virale kopieën per reactie (0,12 kopieën/ul). De speekseltest is bedoeld om hoofdzakelijk gebruikt te worden bij vermoedelijke gevallen van MonkeyPox zonder laesies. In gevallen waarin patiënten met vermoedelijke MonkeyPox zich met laesies presenteren, is het nog steeds aanbevolen zowel de laesies als het speeksel te testen om te bepalen of de laesies virus bevatten en of het speeksel representatief is voor systemische actieve infectie.

De verkoopvertegenwoordigers van het bedrijf zijn begonnen met het benaderen van schooldistricten in de omgeving van Atlanta, Georgia om hen bewust te maken van de mogelijkheden van Provista's speekseltesten. De Provista speeksel MonkeyPox test is beschikbaar in alle staten, met uitzondering van New York. Het bedrijf verwacht MonkeyPox-testen in New York te kunnen aanbieden na een inspectie eind september door het New York Department of Health (NYDOH).

Provista bereidt zich nu ook voor op de validatie van bloedtesten voor MonkeyPox IgM/IgG antilichamen, inclusief afname met behulp van vingerprik-verzamelapparaten, en op de validatie van MonkeyPox fecale monsters om mogelijke virale persistentie na het verdwijnen van acute MonkeyPox symptomen te identificeren.