Todos Medical Ltd. kondigde voorlopige gegevens aan van de lopende IRB-waived gesponsorde marktonderzoeksstudie van haar joint venture 3CL Pharma Ltd. naar het commerciële gebruik van Tollovid® als voedingssupplement. Onder de eerste 41 respondenten, van wie 78% volledig tegen COVID-19 gevaccineerd was, meldden 13 dat zij Tollovid begonnen te gebruiken toen bij hen een actieve COVID-infectie werd vastgesteld, terwijl 28 respondenten meldden dat zij Tollovid gebruikten om hun Long COVID-symptomen aan te pakken. 15 van de Long COVID-respondenten hadden tot 9 maanden lang symptomen (‘Short' Long COVID), en 12 van de Long COVID-respondenten meldden dat zij langer dan 9 maanden symptomen hadden (‘Chronic' Long COVID). 18 van de 24 respondenten die antwoordden op de vraag “Wie heeft uw Long COVID gediagnosticeerd?” gaven aan dat zij door een medisch deskundige waren gediagnosticeerd.

De voorlopige resultaten van het marktonderzoek zijn in onderstaande tabel aangegeven: De respondenten van het marktonderzoek volgden over het algemeen de aanwijzingen op het etiket van Tollovid, waarbij zij 12 capsules per dag gedurende 5 dagen innamen onder de Acute COVID-respondenten, en minstens 2 flessen Tollovid innamen volgens de aanwijzingen onder de Long COVID-respondenten. Dit marktonderzoek is niet bedoeld om de optimale Tollovid-dosering te beoordelen. Er werden geen negatieve effecten van interacties met andere gelijktijdige geneesmiddelen of supplementen gemeld door de respondenten van het onderzoek.