Todos Medical Ltd. kondigde aan dat haar joint venture waarin zij een meerderheidsbelang heeft, 3CL Pharma Ltd., een Notice of Allowance heeft ontvangen van het USPTO voor de eigen SARS-CoV-2 3CL protease (Main protease, Mpro, Nsp5) diagnose TolloTest™ die is ontwikkeld om de aanwezigheid van 3CL protease in menselijke weefselmonsters op te sporen en te kwantificeren. TolloTest is aanvankelijk gevalideerd in monsters van de bovenste luchtwegen (swab) en kan een PCR-achtige nauwkeurigheid bieden met een gemak dat vergelijkbaar is met dat van een snelle antigeentest. Het bedrijf kondigde eerder positieve gegevens aan over TolloTest in gehospitaliseerde en ambulante settings zoals geschoolde verpleeginrichtingen en scholen.

De test is ontworpen om 3CL protease te kwantificeren, die wordt gemeten op correlatie met besmettelijkheid en mogelijk een belangrijk kenmerk van de SARS-CoV-2 virale persistentie pathologie in Long COVID. TolloTest is een potentiële begeleidende biomarkertest voor het 3CL protease inhibitor voedingssupplement Tollovid van het bedrijf en een begeleidende diagnose voor zijn Fase 2 product Tollovir voor gehospitaliseerde COVID. TolloTest kan worden gecommercialiseerd als een snelle point-of-care test voor eenmalig gebruik en massale screening, als een test voor thuisgebruik en als een in het laboratorium ontwikkelde test (LDT) voor gebruik in hoogcomplexe CLIA-laboratoria en mobiele laboratoria voor patiëntenbewaking.

Volgens een nieuw rapport van Grand View Research Inc. zal de wereldwijde markt voor COVID-19 diagnostica tegen 2030 naar verwachting 50,1 miljard USD bedragen. De markt zal naar verwachting groeien met een CAGR van 7,7% van 2022 tot 2030. Het bedrijf verwacht dat aanzienlijke innovatie nodig zal zijn om de nauwkeurigheid van point of care diagnostiek te verbeteren en TolloTest zou een sleutelrol kunnen spelen op dit gebied.