Todos Medical Ltd. heeft aangekondigd dat zijn CLIA/CAP-gecertificeerd laboratorium Provista Diagnostics de validatie heeft voltooid van een PCR-panel voor precisiegeneeskunde van 27 pathogenen voor urineweginfecties (UTI). Het assay is nu in productie, en het bedrijf bereidt zich voor om het commercieel te lanceren. Provista is van plan zich als primaire klanten te richten op verpleeginrichtingen voor geschoolden, ob/gyn en specialisten op het gebied van de gezondheid van vrouwen.

Het belangrijkste voordeel van UTI-testen met PCR, vergeleken met de huidige standaardmethoden van celkweektesten, is dat PCR veel gevoeliger is in het identificeren van alle belangrijke bacteriële ziekteverwekkers die bij een UTI betrokken zijn, vergeleken met celkweek die voornamelijk de meest voorkomende bij celkweekuitbreiding identificeert (voornamelijk e.coli). Deze oververtegenwoordiging van e.coli-pathogenen leidt tot ongeschikte therapiekeuze, die voor de patiënten slechte resultaten oplevert, waaronder langdurige en verergerende symptomen. Het tweede voordeel van PCR-testen vs. celkweek voor UTI, is de snelle doorlooptijd voor (24u-48u) vs.

celkweek (3-7 dagen). Vooral voor verzorgers in verzorgingsinstellingen is een snelle opsporing en oplossing van UTI van het grootste belang om mogelijk belangrijke bijwerkingen te voorkomen, zoals incontinentie, agitatie, lethargie, vallen, urineretentie, verminderde mobiliteit, verminderde eetlust, koorts, roodheid van de huid, rugpijn, misselijkheid en braken.