HOOKIPA Pharma Inc. kondigt positieve bijgewerkte resultaten aan van zijn Fase 1/2 klinische studie van HB-200 voor de behandeling van humaan papillomavirus 16 positieve (HPV16+) hoofd- en halskankers. HB-200 in combinatie met pembrolizumab ontving Fast Track Designation van de U.S. Food and Drug Administration en PRIME-aanwijzing van het European Medicines Agency voor de behandeling van eerstelijns HPV16+ recidiverend/metastatisch orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom. Deze aanwijzingen worden ondersteund door voorlopig klinisch bewijs van de Fase 1/2, open-label, klinische studie (NCT04180215) die de veiligheid, T-celrespons en werkzaamheid evalueert op basis van objectieve respons (ORR) en ziektecontrole (DCR) zoals gedefinieerd door RECIST 1.1. en iRECIST.
HOOKIPA Pharma Inc. kondigt positieve klinische gegevens aan die zullen worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Clinical Oncology in 2024
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien