HOOKIPA Pharma Inc. kondigt positieve bijgewerkte resultaten aan van zijn Fase 1/2 klinische studie van HB-200 voor de behandeling van humaan papillomavirus 16 positieve (HPV16+) hoofd- en halskankers. HB-200 in combinatie met pembrolizumab ontving Fast Track Designation van de U.S. Food and Drug Administration en PRIME-aanwijzing van het European Medicines Agency voor de behandeling van eerstelijns HPV16+ recidiverend/metastatisch orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom. Deze aanwijzingen worden ondersteund door voorlopig klinisch bewijs van de Fase 1/2, open-label, klinische studie (NCT04180215) die de veiligheid, T-celrespons en werkzaamheid evalueert op basis van objectieve respons (ORR) en ziektecontrole (DCR) zoals gedefinieerd door RECIST 1.1. en iRECIST.