De aandelenkoers van Inventiva steeg bijna 5% nadat het biofarmaceutische bedrijf had aangekondigd dat zijn partner Sino Biopharm goedkeuring had gekregen voor zijn Investigational New Drug (IND) aanvraag van de National Medical Products Administration (NMPA) in China.

Dankzij deze IND kan het bedrijf beginnen met de klinische ontwikkeling van Inventiva's hoofdverbinding, lanifibranor, op het vasteland van China, als onderdeel van de lopende wereldwijde fase III klinische studie NATiV3 in NASH (niet-alcoholische steatohepatitis).



Als gevolg van deze regelgevende beslissing komt Inventiva in aanmerking voor een van de twee mijlpaalbetalingen onder de licentie- en samenwerkingsovereenkomst, in totaal vijf miljoen dollar. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.