Merck en Ridgeback Biotherapeutics kondigden gegevens aan van zes preklinische studies die aantonen dat molnupiravir, een experimenteel oraal antiviraal geneesmiddel van COVID-19, in vitro actief was tegen de SARS-CoV-2-variant Omicron (B1.1.529). De in vitro studies werden onafhankelijk uitgevoerd door onderzoekers van instellingen in zes landen waaronder België, Tsjechië, Duitsland, Polen, Nederland en de Verenigde Staten. De studies maakten gebruik van gevestigde celgebaseerde assays om de antivirale activiteit van molnupiravir en andere COVID-19 antivirale middelen tegen zorgwekkende SARS-CoV-2-varianten, waaronder Omicron, te evalueren. Molnupiravir moet nog in klinische studies tegen Omicron worden bestudeerd. Voor aanvullende informatie over de preklinische studies. Merck ontwikkelt molnupiravir in samenwerking met Ridgeback Biotherapeutics en het is toegelaten voor gebruik in meer dan 10 landen, waaronder de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk en Japan.