Oneness Biotech Co., Ltd. is door de lokale agent geïnformeerd dat het nieuwe DFU geneesmiddel, FESPIXON, is goedgekeurd door de Singapore Health Sciences Authority (HSA). Na het verkrijgen van officiële goedkeuring of de resultaten (inclusief tussentijdse analyse) van statistisch significante zin, de toekomstige strategie: Plan voor toekomstige commercialisering en marketing. Komend ontwikkelingsplan: Geplande einddatum: De tweede fase 3-studie in de VS zal naar verwachting in 2025 worden afgerond.

Schatting verantwoordelijkheden: Na de commercialisering van het product betaalt het bedrijf de licentiegever een bepaald percentage royalty's volgens de overeenkomst gedurende de geldigheid van de in licentie gegeven octrooien. FESPIXON is een nieuw geneesmiddel met een nieuw werkingsmechanisme door ontsteking te remmen en specifieke chemokines te activeren om de polarisatie van macrofagen in chronische wonden te veranderen. Het kan het M1-macrofaag dominante wondmilieu veranderen in een M2-macrofaag dominante omgeving.

Dit kan de wondontsteking afzwakken en overgaan op proliferatie om zweergenezing te bevorderen.