Shionogi & Co, Ltd. kondigde aan dat Shionogi de resultaten tot en met dag 6 van het Fase 2a deel van een Fase 2/3 klinische studie met S-217622, een oraal toegediend antiviraal geneesmiddel voor COVID-19, in zijn financiële resultaten van het derde kwartaal heeft gepresenteerd. Tijdens de presentatie werden de antivirale en veiligheidsresultaten van het Fase 2a deel bekendgemaakt. Deze studie is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie bij Japanse volwassenen, waarbij de antivirale effecten en de veiligheid van dit geneesmiddel, eenmaal daags oraal toegediend gedurende 5 dagen, werden geëvalueerd. Een snel virusreductie-effect werd bevestigd in de S-217622-groep vergeleken met placebo. Een snelle afname van het aantal patiënten met een positieve virale titer in de S-217622-groep vergeleken met placebo. Er werden geen ernstige of ernstige bijwerkingen waargenomen en de studie was verdraagbaar. Shionogi heeft deze klinische gegevens reeds ingediend bij het Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). Shionogi zal de klinische onderzoeksgegevens opeenvolgend blijven indienen, naarmate deze worden verkregen. Shionogi zal nauw overleg blijven plegen met het Ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn, PMDA en andere organisaties over toekomstige aspecten van het indieningsproces en het tijdschema.