Shionogi & Co., Ltd. heeft aangekondigd dat de TFDA (Taiwan Food and Drug Administration) een Emergency Use Authorization (EUA) voor ensitrelvir fumaarzuur voor de behandeling van COVID-19 heeft aanvaard. Deze EUA-aanvraag werd uitgevoerd door Taiwan Shionogi & Co, Ltd., (hierna "Taiwan Shionogi"), de Taiwanese dochteronderneming van Shionogi. Ensitrelvir, bekend als Xocova 125 mg tablet in Japan, kreeg noodgoedkeuring van het Ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn (MHLW) voor de behandeling van SARS-CoV-2 infectie.

Het blijft een onderzoeksgeneesmiddel buiten Japan. De EUA-aanvraag in Taiwan is gebaseerd op de positieve resultaten van het fase 3-gedeelte van de cruciale SCORPIO-SR-studie (fase 2/3-studie) die is uitgevoerd in Japan, Zuid-Korea en Vietnam. Vanaf nu zullen Shionogi en Taiwan Shionogi nauw blijven communiceren met de TFDA om de EUA in Taiwan zo snel mogelijk te verkrijgen.