Sorrento meldt positieve onderzoeksresultaten met Sofusa Lymfatische toediening van Etanercept, waarmee significante verbeteringen in de reumatoïde artritismemetingen worden bereikt bij 50% van de standaarddosis voor patiënten (7 van 7) met een onvoldoende respons op subcutane injecties.

Sorrento Therapeutics, Inc. kondigde de voltooiing aan van zijn eerste Fase 1b proof of concept studie met het Sofusa Lymphatic Drug Delivery System (Sofusa). STI-SOFUSA-1003 is een Fase 1b proof of concept studie, ontworpen om de veiligheid te evalueren en tevens de hypothese te testen dat het unieke biodistributieprofiel van Sofusa de klinische respons kan verbeteren, de hoeveelheid geneesmiddel die nodig is om een respons te bereiken kan verminderen, of beide. Om in aanmerking te komen voor de studie moesten de deelnemers een stabiele dosis van 50 mg etanercept krijgen en niet adequaat reageren op de subcutane behandeling met etanercept.

Voorlopige resultaten geven aan dat 100% van de patiënten (7 van 7) die het eerste cohort van de studie (12 weken) hebben voltooid, een significante verbetering van hun reumatoïde artritisziekteactiviteit bereikten bij 50% van de subcutane dosis (25mg). Het ACR Abstract Selection Committee heeft een abstract aanvaard met de titel “Lymfatische toediening van Etanercept leidt tot significante verbeteringen in de reumatoïde artritisziekte bij 50% van de standaarddosis voor patiënten met een onvoldoende respons op subcutane injecties.