AstraZeneca's Imjudo (tremelimumab) in combinatie met Imfinzi (durvalumab) is in de VS goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom (HCC), de meest voorkomende vorm van leverkanker. De nieuwe dosis en het nieuwe schema van de combinatie, die een enkele dosis van het anti-CTLA-4-antilichaam Imjudo 300mg omvat, toegevoegd aan het anti-PD-L1-antilichaam Imfinzi 1500mg, gevolgd door Imfinzi om de vier weken, wordt het STRIDE-regime (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab) genoemd. De goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) was gebaseerd op positieve resultaten van de HIMALAYA fase III-studie.

In dit onderzoek ondervonden patiënten die werden behandeld met de combinatie van Imjudo en Imfinzi een vermindering van 22% van het risico op overlijden ten opzichte van sorafenib (gebaseerd op een hazard ratio [HR] van 0,78, 95% betrouwbaarheidsinterval [CI] 0,66-0,92 p=0,0035). De resultaten werden ook gepubliceerd in de New England Journal of Medicine Evidence waaruit bleek dat naar schatting 31% van de patiënten die met de combinatie werden behandeld na drie jaar nog in leven waren, terwijl 20% van de patiënten die met sorafenib werden behandeld bij dezelfde duur van de follow-up nog in leven waren. Regelgevende aanvragen voor Imjudo in combinatie met Imfinzi worden momenteel beoordeeld in Europa, Japan en verschillende andere landen voor de behandeling van patiënten met gevorderde leverkanker op basis van de HIMALAYA-resultaten.