MedinCell: samenwerking tussen Teva en Royalty Pharma
13 november 2023 om 16:44 uur
Delen
MedinCell verwelkomde maandag de samenwerkingsovereenkomst tussen zijn partner Teva en Royalty Pharma, een Amerikaanse investeerder gespecialiseerd in biofarmaceutische innovatie.
Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Teva tot $125 miljoen aan O&O-financiering ontvangen van Royalty Pharma om de ontwikkeling te versnellen van een langwerkende subcutane injecteerbare formulering van olanzapine voor de behandeling van schizofrenie, een middel dat gebruik maakt van technologie die is ontwikkeld door het Franse bedrijf.
De mdc-TJK kandidaat-geneesmiddel bestaat uit een maandelijkse subcutane langwerkende injectie van olanzapine - een atypisch antipsychoticum - dat momenteel in een fase 3 klinische studie zit voor de behandeling van schizofrenie. Gegevens van de fase 3 studie voor dit product worden nu verwacht in de tweede helft van 2024, in plaats van 2025.
De financieringsovereenkomst tussen Teva en Royalty Pharma heeft geen enkele invloed op de toekomstige inkomsten waarop MedinCell recht heeft, aldus het biofarmaceutische bedrijf, dat erop wijst dat het de komende jaren tot $117 miljoen aan mijlpaalbetalingen en commerciële betalingen voor mdc-TJK zou kunnen ontvangen, exclusief royalty's op alle netto-verkopen.
Na Uzedy, dat in april 2023 door de FDA werd goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen, is mdc-TJK het tweede product dat Teva ontwikkelt met behulp van MedinCells eigen langwerkende injecteerbare technologie. Het aandeel, dat genoteerd staat op de Parijse beurs, reageerde maandag weinig op dit nieuws en verloor iets meer dan 0,8% in de late ochtendhandel. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
MedinCell S.A. is een farmaceutisch bedrijf dat een portefeuille van injecteerbare producten met langdurige werking op verschillende therapeutische gebieden ontwikkeld, waarbij zijn eigen technologie BEPO® gecombineerd wordt met reeds bekende en op de markt gebrachte stoffen. De BEPO® technologie maakt de regelmatige afgifte in een optimale therapeutische dosis van een medicijn gedurende meerdere dagen, weken of maanden mogelijk via het onderhuids of lokaal injecteren van een simpel depot van enkele millimeters, dat volledig biologisch resorbeerbaar is.
Op 31 maart 2023 had het bedrijf een portefeuille van 2 producten in fase 3 klinische ontwikkeling en 6 producten in preklinische ontwikkeling. Voor het meest geavanceerde product, mdc-IRM/UZEDYTM voor de behandeling van schizofrenie, is een Amerikaanse vergunning voor het in de handel brengen afgegeven.