De raad van bestuur van RemeGen Co, Ltd. heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration (de `NMPA') een Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd voor Disitamab Vedotin for Injection (merknaam: ®) in combinatie met Toripalimab Injection (merknaam:) of letrozol als neoadjuvante ® therapie voor patiënten met HR-positieve, HER2-laag-expressieve borstkanker, en een IND-aanvraag voor Disitamab Vedotin for Injection (merknaam: ®) met pertuzumab (merknaam: Perjeta®) in combinatie met of zonder Toripalimab Injection (merknaam: ®) als neoadjuvante therapie voor patiënten met HER2-positieve borstkanker. De studie naar Disitamab Vedotin for Injection in combinatie met Toripalimab Injection of letrozol is een gerandomiseerde, open, multi-center fase II klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van Disitamab Vedotin for Injection in combinatie met Toripalimab Injection of letrozol als neoadjuvante therapie voor patiënten met HER2-positieve, HER2-laag-expressieve borstkanker. Het onderzoek naar Disitamab Vedotin voor Injectie met pertuzumab in combinatie met of zonder Toripalimab Injectie is een gerandomiseerde, open, multi-center fase II klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van Disitamab Vedotin voor Injectie en pertuzumab in combinatie met of zonder Toripalimab Injectie te evalueren als neoadjuvante therapie voor patiënten met HER2-positieve borstkanker.