Sanofi: verlenging van de vergunning voor het in de handel brengen van Dupixent in de EU
De vergunning voor het in de handel brengen voor deze chronische ontstekingsziekte geldt voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder, die minstens 40 kg wegen en die onvoldoende onder controle zijn met conventionele geneesmiddelen, deze geneesmiddelen niet verdragen of voor wie deze geneesmiddelen af te raden zijn.
Ongeveer 60% van de patiënten van 12 jaar en ouder die in een centraal onderzoek werden behandeld met Dupixent 300 mg eenmaal per week, vertoonden histologische remissie, evenals een aanzienlijke verbetering in hun slikvaardigheid, vergeleken met placebo. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien