SinoMab BioScience Limited heeft aangekondigd dat per 31 augustus 2022 22 proefpersonen zijn ingeschreven in de fase I First-In-Human (FIH) klinische studie in de VS. De fase I-studie is een Single Ascending Dose (SAD) en Multiple Ascending Doses (MAD) om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SM17 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken. De Investigational New Drug (``IND'') aanvraag, voor de behandeling van patiënten met astma, werd in maart 2022 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration.

Wat betreft de klinische vooruitgang van andere producten van de Groep, heeft de Vennootschap onlangs aanzienlijke vooruitgang geboekt. De Raad heeft vertrouwen in de toekomstige ontwikkeling van de Vennootschap en bevestigt dat de bedrijfsvoering van de Groep normaal blijft. Voor het product SM03 (Suciraslimab) van de Vennootschap wordt het voorlopige resultaat voor het primaire eindpunt van fase III-studie op week 24 verwacht in het derde kwartaal van 2022 en de uitlezing van het definitieve studieresultaat voor zowel veiligheid als werkzaamheid op week 52 wordt verwacht in het eerste kwartaal van 2023.

De Vennootschap is van plan de New Drug Application in te dienen bij de National Medical Products Administration (de "NMPA") van de Volksrepubliek China in de eerste helft van 2023 en verwacht Suciraslimab op zijn vroegst in de tweede helft van 2023 op de markt te brengen.