Immix Biopharma, Inc. kondigde studiegegevens aan die aantonen dat ImmixBios lead kandidaat IMX-110 een respons van 50% produceerde in een eerste-lijns therapie-resistente kanker - zacht weefsel sarcoom (STS) muizenstudie, waarbij de STS standaard zorg doxorubicines 0% respons in dezelfde muizenstudie overtrof. De responsen werden beoordeeld aan de hand van RECIST 1.1-criteria toegepast op muizen, waarbij de progressie werd beoordeeld na één behandelingscyclus in een studie gefinancierd door ImmixBio en uitgevoerd door een belangrijk STS-centrum voor oncologiebehandeling. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de aanwijzing als weesgeneesmiddel (ODD) goedgekeurd voor IMX-110 voor de behandeling van weke delen sarcoom. De FDA heeft reeds de aanwijzing als zeldzame pediatrische ziekte (RPD) goedgekeurd voor IMX-110 voor de behandeling van een levensbedreigende kanker bij kinderen, rhabdomyosarcoom. Weke delen sarcoom is een kanker die begint in de weefsels die lichaamsstructuren verbinden, ondersteunen en omgeven. De wereldwijde STS-markt zal tegen 2030 naar schatting ongeveer $ 6,5 miljard bedragen, tegenover de geschatte $ 2,9 miljard in 2019. Wereldwijd zijn er elk jaar ruwweg 116.000 nieuwe gevallen van STS, waarvan 21.500 in de Europese Unie en 40.500 in China. Volgens de American Cancer Society waren er in 2020 ruwweg 13.000 nieuwe gevallen van STS in de Verenigde Staten. In de Verenigde Staten leven ongeveer 160.000 mensen met kanker van weke delen.