Immix Biopharma, Inc. kondigde aan dat het de goedkeuring van de Institutional Review Board heeft gekregen om pediatrische patiënten op te nemen in zijn komende klinische studie IMX-110. Het opnemen van pediatrische patiënten in een klinische studie is een belangrijke vereiste voor de goedkeuring van een Priority Review Voucher door de FDA. Houders van een PRV kunnen profiteren van een versnelde beoordeling binnen zes maanden van een nieuwe geneesmiddelenaanvraag voor om het even welke ziekte door de FDA.

Hoewel hun toekomstige waarde onzeker is, zijn PRV's overdraagbaar aan andere bedrijven en zijn ze in het verleden verkocht voor 67 tot 350 miljoen dollar volgens een rapport van januari 2020 over geneesmiddelenontwikkeling van het Government Accountability Office. Rhabdomyosarcoom (RMS) is een hoogwaardige, kwaadaardige kanker bij kinderen, het meest voorkomende weke delen sarcoom bij kinderen en adolescenten. De prevalentie van RMS in de Verenigde Staten is ongeveer 20.000 kinderen van alle leeftijden.

Het vijfjaarsoverlevingspercentage varieert van 20% tot 30% voor kinderen in de hoogrisicogroep waarbij de kanker zich wijd verspreid in het lichaam. IMX-110 is het eerste product in klinische fase van ImmixBio's SMARxT Tissue-Specifico Platform, dat weefselspecifieke therapeutica produceert die zich 3 tot 5 keer sneller ophopen op de beoogde therapeutische plaatsen dan conventionele geneesmiddelen.