De geneesmiddelenwaakhond van de Europese Unie heeft vrijdag gezegd dat het is begonnen met een onderzoek naar de veiligheidsrisico's van kankerceltherapieën van bedrijven als Novartis en Gilead Sciences.

De behandeling voor bloedkanker, die bekend staat als chimere antigen receptor T-celtherapieën of CAR-T, houdt over het algemeen in dat ziektebestrijdende witte bloedcellen, T-cellen genaamd, uit een patiënt worden gehaald, opnieuw worden gemanipuleerd om kanker aan te vallen en weer in het lichaam worden ingebracht.

Het Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau zei dat het gegevens over secundaire maligniteiten in verband met de T-cellen zal beoordelen.