De raad van bestuur van Cutia Therapeutics heeft aangekondigd dat alle ingeschreven patiënten de Fase III klinische studie van CU-30101, een plaatselijke lidocaïne en tetracaïne samengestelde topische verdovingscrème voor oppervlakkige dermatologische ingrepen, hebben voltooid. De combinatieformulering van lidocaïne en tetacaïne van CU-30101 produceert snelle en langdurige verdovingseffecten dankzij de unieke farmacokinetische eigenschappen van de ingrediënten. Lidocaïne verspreidt zich sneller en uitgebreider dan tetracaïne, terwijl tetracaïne, een langwerkende lokale verdovingsaminozuurester, lipofieler is dan lidocaïne en geconcentreerd kan worden in de lokale hoornlaag.

De systemische absorptie van de verdovingsbestanddelen van de topische crèmeformulering is ook beperkt. De klinische studie in Fase III van CU-30101 die in China werd uitgevoerd, was een gerandomiseerde, dubbelblinde studie met meerdere centra en positieve medicijncontrole, waarbij de veiligheid en werkzaamheid van CU-30101 werd geëvalueerd. Er is geen garantie dat CU-30101 uiteindelijk met succes door het bedrijf ontwikkeld en op de markt gebracht zal worden.

Aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van het bedrijf.