De raad van bestuur van Cutia Therapeutics kondigde aan dat alle ingeschreven patiënten de Fase I klinische studie hebben voltooid van CU-20401 (recombinant mutant collagenase), een potentieel klasse I nieuw geneesmiddel van de Groep, voor abdominale vetophoping. CU-20401 is een recombinant mutant collagenase dat gericht is tegen zwaarlijvigheid, overgewicht of andere met vetophoping geassocieerde stofwisselingsziekten. CU-20401 heeft een alternatief werkingsmechanisme waarbij het zich gedraagt als een collagenase om selectief in te werken op vetcellen die vastzitten aan de extracellulaire matrix van vetweefsel.

Na plaatselijke injectie breekt CU-20401 extracellulair matrixcollageen in de subcutane vetlaag af, wat tot apoptose van adipocyten leidt en naar verwachting plaatselijke vetophoping effectief zal verminderen. CU-204001 is technologisch aangepast met een verminderde snelheid om de collageenafbraak te katalyseren met een milde katalytische activiteit, waardoor de nadelige effecten van wild-type collagenase, zoals blauwe plekken en pijn, worden verminderd. De Fase I klinische studie van CU-20401 voor abdominale vetophoping die in China werd uitgevoerd, was een open-label, placebogecontroleerde studie met één centrum en dosisescalatie om de veiligheid en verdraagbaarheid van CU-20401 te evalueren.

Er is geen garantie dat CU-20401 uiteindelijk met succes door het bedrijf ontwikkeld en op de markt gebracht zal worden. Aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf wordt aangeraden voorzichtig te zijn bij het handelen in de aandelen van het bedrijf.