De raad van bestuur van Cutia Therapeutics kondigde aan dat de New Drug Application (de "NDA") voor CU-40102 (topische finasteridespray) werd aanvaard door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China. De indicatie van CU-40102 is voor de behandeling van alopecia androgenetica. CU-40102 is het eerste en enige topische finasterideproduct dat wereldwijd is goedgekeurd voor de behandeling van alopecia androgenetica en het eerste topische finasteride waarvan de NDA is goedgekeurd door de NMPA van de Volksrepubliek China.

Finasteride kan alopecia androgenetica bij mannelijke patiënten behandelen door te werken als een competitieve en specifieke remmer van type II 5-alfa-reductase om de omzetting van testosteron naar dihydrotestosteron in de hoofdhuid te remmen. In tegenstelling tot orale finasteride, stelt de topische formulering van CU-40102 patiënten in staat om het geneesmiddel rechtstreeks op het oppervlak van de hoofdhuid aan te brengen, waardoor een hoge concentratie op de aangetaste plaats gehandhaafd blijft terwijl de bijwerkingen die vaak met orale formuleringen worden geassocieerd, mogelijk worden verminderd. De resultaten van de analyse van de klinische Fase III studie in de Volksrepubliek China toonden aan dat CU-40102 een significante werkzaamheid heeft voor de behandeling van alopecia androgenetica, en patiënten van de CU-40102 groep toonden een gunstige lokale tolerantie voor het toedieningsgebied.

Ondertussen toonde een Fase I farmacokinetisch onderzoek van CU-40102 bij Chinese volwassen mannelijke patiënten met alopecia androgenetica, uitgevoerd in dezelfde periode, aan dat na toediening van finasteridespray de systemische absorptie minimaal was in de groep Chinese patiënten met alopecia androgenetica.