De raad van bestuur van Cutia Therapeutics kondigde aan dat de Fase II klinische studie van CU-20401 (recombinant mutant collagenase), een potentieel klasse I nieuw geneesmiddel van de Groep, voor submentale vetophoping, de eerste inschrijving van patiënten heeft afgerond. CU-20401 is een recombinant mutant collagenase dat gericht is tegen zwaarlijvigheid, overgewicht of andere met vetophoping geassocieerde stofwisselingsziekten. CU-20401 heeft een alternatief werkingsmechanisme waarbij het zich gedraagt als een collagenase om selectief in te werken op de extracellulaire matrix die aan vetweefsel vastzit.

Na plaatselijke injectie breekt CU-20401 extracellulair matrixcollageen in de subcutane vetlaag af, wat leidt tot apoptose van adipocyten en naar verwachting plaatselijke vetophoping effectief vermindert. CU-20401 is technologisch gemodificeerd met een verminderde snelheid om de collageenafbraak te katalyseren met een milde katalytische activiteit, waardoor de nadelige effecten van wild-type collagenase, zoals blauwe plekken en pijn, worden verminderd. De Fase II klinische studie van CU-20401 voor submentale vetophoping die in China wordt uitgevoerd, is een gerandomiseerde, dubbelblinde en placebogecontroleerde studie met meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van CU-20401 te evalueren.

Er is geen garantie dat CU-20401 uiteindelijk met succes door het bedrijf ontwikkeld en op de markt gebracht zal worden. Aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf wordt aangeraden voorzichtig te zijn bij het handelen in de aandelen van het bedrijf.