Cutia Therapeutics kondigt aan dat Fase I klinische studie van CU-40101 (topische kleine molecule schildklierhormoon receptor agonist liniment), een potentieel Klasse I nieuw geneesmiddel van de Groep, database lock heeft voltooid. De indicatie van CU-40101 is voor de behandeling van alopecia androgenetica. CU-40101 bevat een krachtige kleine molecule schildklierhormoonreceptoragonist die zich bindt aan de schildklierreceptor in haarfollikelcellen en haargroei induceert.

CU-40101 wordt rechtstreeks op de hoofdhuid aangebracht, waardoor de systemische blootstelling en de bijbehorende bijwerkingen worden verminderd. CU-40101 onderscheidt zich van de momenteel beschikbare behandeling voor alopecia androgenetica door het werkingsmechanisme en het potentieel om zowel bij mannelijke als vrouwelijke patiënten te worden gebruikt. De Fase I klinische studie van CU-40101 die in China werd uitgevoerd, was een dosisescalatiestudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van CU-40101 als therapeutisch middel ter bevordering van de haargroei bij patiënten met alopecia androgenetica te evalueren.

Waarschuwing: Er is geen garantie dat CU-40101 uiteindelijk met succes door het bedrijf ontwikkeld en op de markt gebracht zal worden. Aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf wordt geadviseerd voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van het bedrijf.