De raad van bestuur van Cutia Therapeutics kondigde aan dat alle ingeschreven patiënten de Fase I klinische studie van CU-40101 (topisch kleine molecule schildklierhormoonreceptor agonist smeersel), een potentieel Klasse I nieuw geneesmiddel van de Groep, hebben voltooid. De indicatie van CU-40101 is voor de behandeling van alopecia androgenetica. CU-40101 bevat een krachtige kleine molecule schildklierhormoonreceptoragonist die zich bindt aan de schildklierreceptor in haarzakjescellen en haargroei induceert.

CU-40101 wordt rechtstreeks op de hoofdhuid aangebracht, waardoor de systemische blootstelling en de bijbehorende bijwerkingen worden verminderd. CU-40101 onderscheidt zich van de momenteel beschikbare behandeling voor alopecia androgenetica door het werkingsmechanisme en het potentieel om zowel bij mannelijke als vrouwelijke patiënten te worden gebruikt. De Fase I klinische studie van CU-40101 die in China werd uitgevoerd, was een dosisescalatiestudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van CU-40101 als therapeutisch middel ter bevordering van de haargroei bij patiënten met alopecium androgenetica te evalueren.