Cutia Therapeutics

2487

KYG2606C1006

Cutia Therapeutics is een in China gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met het onderzoek naar en de ontwikkeling en productie van dermatologische biologische geneesmiddelen. Het bedrijf richt zich op het ontwikkelen van uitgebreide oplossingen om te voldoen aan de uiteenlopende behoeften van patiënten en consumenten in een breed scala van dermatologische behandelings- en verzorgingsmarkten. Het bedrijf is voornamelijk bezig met klinische studies van haar kernproduct CU-20401. Dit product wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van submentale vetophopingen. Het bedrijf is actief op de binnenlandse markt en overzeese markten.

Sector

Farmaceutische producten

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Ratings voor Cutia Therapeutics

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Kopen

Aantal analisten

Laatste slotkoers

7,012 CNY

Gemiddelde koersdoel

16,85 CNY

Spread / Gemiddelde doel

+140,34%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Winst van het jaar - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Farmaceutische producten - Andere

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
CUTIA THERAPEUTICS	-33,70%	295 mln.
ELI LILLY AND COMPANY	+38,51%	723 mld.
NOVO NORDISK A/S	+34,28%	595 mld.
JOHNSON & JOHNSON	-4,27%	369 mld.
MERCK & CO., INC.	+20,09%	332 mld.
ABBVIE INC.	+2,88%	282 mld.
ASTRAZENECA PLC	+17,02%	244 mld.
NOVARTIS AG	+9,31%	208 mld.
ROCHE HOLDING AG	-5,07%	205 mld.
PFIZER, INC.	+0,03%	168 mld.

Farmaceutische producten - Andere

Beurs gesloten - Hong Kong S.E. Andere beurzen 10:08:03 23-05-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
7,28 ^HKD	-3,70%		+2,97%	-33,70%

30/04	Cutia Therapeutics' eenheid ontvangt Jiangsu certificaat voor medicijnproductie	MT
30/04	Cutia Therapeutics dient een NDA in voor de behandeling van alopecia androgenetica; aandelen stijgen met 6%.	MT

Cutia Therapeutics' eenheid ontvangt Jiangsu certificaat voor medicijnproductie	30/04	MT
Cutia Therapeutics dient een NDA in voor de behandeling van alopecia androgenetica; aandelen stijgen met 6%.	30/04	MT
Cutia Therapeutics dient een nieuwe geneesmiddelenaanvraag in voor Cu-40102 (topische finasteridespray) in Hongkong, China	30/04	CI
Cutia Therapeutics rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023	27/03	CI
IND-aanvraag van Cutia Therapeutics' geneesmiddel voor atopische dermatitis aanvaard door Chinese NMPA	27/03	MT
Cutia Therapeutics kondigt aan dat de Investigational New Drug Application van CU-10101 (topical novel small molecule agent) voor de behandeling van milde tot matige atopische dermatitis is goedgekeurd door het Center for Drug Evaluation van de National Medical Products Administration.	26/03	CI
Cutia Therapeutics opgenomen in twee FTSE-indexen	18/03	MT
Cutia Therapeutics kondigt de voltooiing aan van de Fase I klinische studie van CU-20401	27/02	CI
Cutia Therapeutics opgenomen in Hang Seng familie van indexen	20/02	MT
Cutia's fase 3 klinische test voor verdovende crème bereikt primair eindpunt; aandelen stijgen 12%	31/01	MT
China aanvaardt Cutia Therapeutics' aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van alopecia; aandelen stijgen met 13%	31/01	MT
Cutia Therapeutics kondigt aan dat de National Medical Products Administration de New Drug Application voor CU-40102 (topische finasteridespray) heeft geaccepteerd	30/01	CI
Cutia Therapeutics kondigt eerste inschrijving van patiënten aan in de Fase II klinische studie van CU-20401	02/01	CI
Cutia Therapeutics kondigt de resultaten aan van Fase III klinische studies van CU-40102 (topische finasteridespray) en CU-10201 (topisch 4%-minocycline schuim) in de Volksrepubliek China	11/12	CI
Cutia Therapeutics kondigt Fase I klinische studie van Cu-20401 voor abdominale vetophoping aan.	27/11	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat de Fase I klinische studie van CU-40101 (topische kleine molecule schildklierhormoonreceptor agonist smeersel) in China het primaire eindpunt heeft bereikt	02/11	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat alle ingeschreven patiënten de Fase I klinische studie van CU-20401 hebben voltooid	25-10-23	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat de New Drug Application voor CU-10201 (topisch 4% minocycline schuim) is goedgekeurd door de National Medical Products Administration	27-09-23	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat de registrerende Fase III klinische studie met CU-40102 van de Groep, uitgevoerd in China voor de behandeling van alopecia androgenetica, het primaire eindpunt heeft bereikt	07-09-23	CI
Het toerekenbare verlies van Cutia Therapeutics in H1 neemt toe door een sterke stijging van de reële waardeverliezen	29-08-23	MT
Cutia Therapeutics kondigt aan dat Fase I klinische studie van CU-40101 (topische kleine molecule schildklierhormoonreceptor agonist smeersel) Databasevergrendeling heeft voltooid	28-08-23	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat Fase I klinische studie van CU-40101 (topische kleine molecule schildklierhormoonreceptor agonist smeersel) Database Lock Voltooid heeft	28-08-23	CI
Cutia Therapeutics rondt Fase III klinische studie van Cu-30101 af	23-08-23	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat CU-10201 (plaatselijk 4% minocycline schuim) een prioriteitsbeoordeling heeft gekregen van het Center for Drug Evaluation van de National Medical Products Administration.	10-08-23	CI
Cutia Therapeutics kondigt aan dat alle ingeschreven patiënten de Fase I klinische studie van Cu-40101 hebben voltooid	18-07-23	CI