Immix Biopharma, Inc. kondigde aan dat het de vrijgavetests heeft afgerond en de volgens Good Manufacturing Practice (GMP) vervaardigde batches IMX-110 heeft verzonden voor dosering in klinische studies. IMX-110 werd geproduceerd met behulp van het eigen, opgeschaalde productieproces dat het geneesmiddel zal leveren voor 2 klinische studies: IMX-110 monotherapie en combinatie IMX-110 + BeiGene/Novartis anti-PD-1 tislelizumab klinische studie in gevorderde vaste tumoren.